23日凌晨,国际著名医学杂志《柳叶刀》(The Lancet)在线发布了相关科研论文
经过国家食品药品监督管理局启动特别评审程序,该疫苗已于两年前进入临床阶段。2015年5月,研究团队开启了赴埃博拉疫情最严重的西非国家塞拉利昂的临床注册工作,实现了中国疫苗在境外临床试验的“零突破”。试验结果表明,与2014年在中国境内的临床研究结果一致,我国研制的重组疫苗安全性好,接种后14天产生高水平抗体,28天达到峰值,提前2周接种可以实现免疫保护。
据此前世界卫生组织消息,西非埃博拉病毒死亡率高达70%。
埃博拉病毒于1976年被发现,此后不定期在非洲地区暴发。在2013年至2016年于西非地区出现并蔓延的新一轮埃博拉疫情中,至少有1.13万人感染病毒死亡,由此促使各国医药公司和科学家加紧了对预防病毒疫苗的研究。
直到今年3月,世卫组织才宣布西非埃博拉疫情已不构成“国际关注的突发公共卫生事件”。
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